TBD Pharmatech on Eesti juhtiv ravimi toimeainete (API) arendaja ja tootja ning usaldusväärne CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) partner rahvusvahelisele ravimitööstusele. Arendame ja toodame kvaliteetseid toimeaineid ning toetame oma kliente kogu arendus- ja tootmisprotsessi vältel, aidates uuenduslikel ravimitel jõuda patsientideni üle maailma.
Meie edu sünnib inimestest. Loome töökeskkonna, kus teadus, koostöö ja pidev areng käivad käsikäes ning kus igaühe panus aitab luua lahendusi, millel on reaalne mõju inimeste tervisele. Kui soovid teha tähendusrikast tööd, õppida oma ala tippspetsialistidelt ja panustada rahvusvahelisse ravimitööstusesse, oled TBD Pharmatechi oodatud.
Sinu peamised tööülesanded:
- Osaled uute tootmisprojektide ettevalmistamises, hinnates protsesside elluviimiseks vajalikke ressursse ja tootmise valmisolekut.
- Planeerid materjalide, tarvikute, tootmisruumide ja seadmete vajadust ning koordineerid nende õigeaegset valmisolekut.
- Planeerid koos tootmisosakonna juhiga tööjõuvajadust ja annad sisendi töögraafikute koostamiseks.
- Juhid ja toetad tootmisprojekti meeskonda ning korraldad protsessipõhist väljaõpet.• Korraldad tootmise igapäevast tööd, jälgid projekti edenemist ja tähtaegu ning lahendad tekkivaid probleeme.
- Tagad heade tootmistavade (GMP), ettevõtte kvaliteedisüsteemi ja kinnitatud tööjuhendite järgimise.
- Korraldad tootmisjuhendite, partiidokumentatsiooni ja riskihinnangute koostamist ning kontrollid dokumentide õigsust ja nõuetekohast täitmist.
- Koordineerid vajalikke kvaliteedikontrolli analüüse.
- Planeerid ja viid läbi tootmisprotsesside valideerimist ning seadmete toimivuse kvalifitseerimist koos vajaliku dokumentatsiooniga.
- Jälgid tootmisruumide puhtust, materjalide ja toodete hoiutingimusi ning koordineerid seadmete kasutamist ja hooldust.
- Osaled kõrvalekallete käsitlemises, parandus- ja ennetustegevustes ning tootmisprotsesside täiustamises.
- Hoiad asjaosalisi kursis tootmise edenemise, riskide ja probleemidega, et toetada tootepartiide õigeaegset valmimist.
Ootame Sind, kui:
- Sul on varasem kogemus GMP nõuetele vastavate keemiatootmise projektide ja tootmismeeskonna juhtimises.
- Tunned häid tootmistavasid (GMP) ning oled vastutanud nende järgimise eest tootmises.
- Oskad planeerida materjale, inimesi, seadmeid ja tootmisgraafikuid ning tagada projektide elluviimise kokkulepitud tähtajaks.
- Sul on kogemus tootmisdokumentatsiooni koostamise ja kontrollimise, protsesside valideerimise ning seadmete kvalifitseerimisega.
- Oled tegelenud tootmise kõrvalekallete ning parandus- ja ennetustegevustega.
- Sul on keemia või loodusteaduste kõrgharidus või ametikohale vastav erialane ettevalmistus koos asjakohase töökogemusega.
- Oled süsteemne ja vastutustundlik, oskad lahendada probleeme ning teha koostööd eri osapooltega.
- Sul on teadmised ressursside planeerimisest, eelarvestamisest ja tootmiskulude arvestusest.
- Valdad inglise keelt vähemalt B1 tasemel ning kasutad hästi kontoritarkvara.
- Oled valmis töötama kohapeal Tartus.
Pakume Sulle:
- Vastutusrikast juhtimisrolli rahvusvahelises farmaatsiaettevõttes, kus saad panustada ravimi toimeainete tootmisse.
- Töökohta Tartus meie vastvalminud kaasaegses tootmishoones.
- Võimalust juhtida tootmisprojekte ja meeskonda ning osaleda uute tootmisprotsesside käivitamises.
- Võimalust rakendada oma keemia- ja GMP-kogemust ning panustada tootmise töökorralduse ja protsesside täiustamisse.
- Koostööd tootmise, arenduse ja kvaliteedivaldkonna spetsialistidega.
- 3 tasustatud tervisepäeva aastas.
- Spordikompensatsiooni.
