Töö kirjeldus
Põhiliseks töökohustuseks on kliiniliste uuringute meeskonna (CPM, CRA’d) assisteerimine ja uuringute administreerimine, sealhulgas asjaajamise korraldamine, dokumentide ja materjalide haldamine, andmesisestus.
Vajaliku info operatiivne hankimine ja edastamine kooskõlas Tööandja ja/ning tellija (Sponsor) protseduurireeglitega (SOP), heade kliiniliste tavadega, vastavate Euroopa Liidu direktiivide ja muude kohalduvate õigusaktidega ning vastavalt konkreetse kliinilise uuringu protokollile
Vajaliku info operatiivne hankimine ja edastamine kooskõlas Tööandja ja/ning tellija (Sponsor) protseduurireeglitega (SOP), heade kliiniliste tavadega, vastavate Euroopa Liidu direktiivide ja muude kohalduvate õigusaktidega ning vastavalt konkreetse kliinilise uuringu protokollile