Töö kirjeldus
- Ravimite registreerimisdokumentide nõuetekohane ettevalmistamine litsentside pikendamisel, muutmisel ja uute ravimite registreerimisel
- Nõutava teabe kogumine ja kooskõlastamine vastava riigi institutsioonidega
- Ravimite registreerimise ajaliste graafikute jälgimine ja materjalide koostamine
- Asjakohase teaduskirjanduse ja regulatiivsete arengute jälgimine
Ootused kandidaadile
- Kõrgharidus (soovitavalt farmaatsia-, meditsiini- või keemiaalane)
- Eelnev töökogemus sarnasel positsioonil, kasuks tuleb eelnev töökogemus või teadmised ravimiohutuse alal
- Teadmised EL-i ravimiregulatsioonidest, Eesti Ravimiameti nõuetest ja heast tootmistavast (GMP)
- Täpsus, analüütilisus ja kohusetundlikkus
- Väga hea eesti ja inglise keele oskus kõnes ja kirjas
- Võime töötada nii iseseisvalt kui ka meeskonnas
Ettevõte pakub
- Professionaalset ja toetavat meeskonda
- Täiendkoolitusi
- Konkurentsivõimelist töötasu
- Kaasaegseid töötingimusi
Võtame ühendust vaid sobilike kandidaatidega. Konfidentsiaalsus on garanteeritud.
