RAVIMITE REGISTREERIMISE SPETSIALIST / JUHTIVSPETSIALIST

• ravimite registreerimiseks vajaliku eelkliinilise ja kliinilise ning keemia, tootmise ja kontrolli (CMC) dokumentatsiooni väljatöötamine ja koostamine iseseisvalt kuid ka tehes koostööd erinevate alade spetsialistidega;
• müügilubade muudatuste esitamine registreerimiseks, muudatuste sisseviimine ja muudatuste implementeerimisega seotud protsesside ja protseduuride jälgimine;
• suhtlemine ravimite registreerimise või/ja müügilubade muudatustega seotud riiklike ametkondadega nii Eestis, Euroopas kui ka CIS-riikides;
• kvaliteedisüsteemi registreerimisvaldkonna dokumentatsiooni (nt. spetsifikatsioonid, kontrollsertifikaadid) väljatöötamine ja haldamine;
• registreerimisdokumentatsiooni süstematiseeritud haldamine;

• kõrgharidus teadus, farmaatsia ja/või meditsiini valdkonnas;
• eelnev praktiline töökogemus;
• eesti, inglise ja vene teaduskeelte oskus kõnes ja kirjas tasemel C1;
• informatsiooni vastuvõtmise oskus ning oskus läbirääkimiste pidamiseks; spontaanne, ladus ja täpne eneseväljendusoskus;
• arvutiprogrammide (tekstitöötluse ja tabelarvutuse kontoritarkvara) kasutamise oskus kõrgel tasemel;
• suutlikkus iseseisvalt otsuseid vastu võtta oma ametikoha pädevuse piires, näha ette otsuste tagajärgi ja vastutada tehtud otsuste eest;
• täpne, korrektne, järjepidev, nõudlik enda ja teiste suhtes.

Kasuks tuleb
• kõrge intellektuaalne võimekus;
• välja arenenud operantne mõtlemine; oskus kasutada tööaega efektiivselt;
• farmatseutilise keemia, biokeemia, analüütilise keemia ning ravimite tehnoloogia tundmine.

• huvitavat tööd arenevas ettevõttes;
• eneseteostust ja arenguvõimalust;
• järjepidevust ja kindlat sissetulekut.

Töötasu Kokkuleppel
Haridus Rakenduslik kõrgharidus
Tööle asumise aeg Niipea kui võimalik