Ravimite registreerimise ja kvaliteeditagamise spetsialist

RA/QA SPETSIALISTI ÜLESANDEKS on ravimite registreerimine Eestis ja välismaal, vastavate ametkondadega suhtlemine, koostöös QA juhiga kvaliteedisüsteemi korrastamine ja selle toimimise jälgimine, oma ülesannetega seotud SOPide väljatöötamine.

OOTAME KONKURSILE farmaatsia-, meditsiini-, keemia- või biotehnoloogialalase kõrgharidusega kandidaate, kellel on GMP; GLP või ISO standardeid järgivas farmaatsia- või keemiatööstuses töötamise kogemus, kes tunneb ravimite käitlemist reguleerivaid õigusakte. Nõutav on MS Word, MS Excel ja MS PowerPoint kasutamise oskus, inglise ja vene keele valdamine. Töökoht nõuab süsteemsust ja sihikindlust eesmärkide saavutamisel, võimet töötada nii iseseisvalt kui ka koos meeskonnaga.
Eeliseks on projektijuhtimise ja dokumendihalduse aluste tundmine.

VALITUD KANDIDAADILE pakume ainulaadset töökogemust steriilseid ravimeid tootvas Eesti ettevõttes, huvitavat ja mitmekülgset tööd, arenguvõimalusi, motiveerivat palka, erialast koolitust ja võimalust aidata kaasa Eesti ravimitootmise arengule.